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工作描述:
主要职责:使用脚本,问卷调查,材料研究和其他工具进行研究活动和资源选择,以用于研究领域评估
使用临床试验管理系统(CTMS)确保后续领域的准确招募活动。
文件,审查,维护收藏,开展活动结束,在签名者的亭子和指标签名变得越来越普遍,使它们符合当地的法规要求和GCP的准则加以应用。
我们将支持研究人员和调查,以根据地方政府的监管要求和执行委员会(IRB)/独立伦理委员会(IEC)的修订履行其义务。
系统被分配给系统以从TC跟踪测试或验证测试文件是连续,准确和完整的。
与网站和联系页面上的文档的交互是即时且专业的。
它有助于解决研究现场/数据系列。
团队成员与研究主题的项目相关联。
它为知识渊博的员工提供高质量的评估。
协议,临床??管理计划(CMP),将试验过程中,ICH-GCP,按照其他测试中指定的其他要求进行测试。
请访问网站以获取有关发票和技术要求的信息。技术信息管理系统准确更新,以便立即处理投资者的付款。
执行其他分配的任务。
LiaiseswithinternalandexternalcustomerstomeetprojectspecificgoalsincludingparticipationinsponsorandprojectrelatedmeetingsActsasaliaisonwithclinicalsupply / servicevendorsandotherfunctionalareateammemberstomeetprojectteamgoalsIdentifies,监测,记录,andtracksout德scopeactivities。
我们接受计算机设备经理(CTM)/ CountryStart-UpSpecialist(CSS)和临床研究(CRA)处理研究参与,以确保符合标准和时间标签。,工作协议,ICH / GCP和适用的应用限制。
我们将支持调查,主题选择/注册,事件信息以及向研究站点分发信息的责任。
我精通基于信息开发和审查表单模板。
MayserveasanIndependentEssentialDocumentReviewery或orperformsecondreviewofEssentialDocuments。
管理计划,监督,网站,用户手册,模板主任,包括规划项目的指导,但不限于,和CS / CTM的监督下,以支持该项目的创建和维护的临床文档。
在ARP管理的客户研究项目的客户工作计划中支持CTM / CSS / CRA版本。
与站点,客户,供应商和PRA的交互作为联系站点上的问题和站点的二级项目。
它与CTM / CSS / CRAinth管理的临床预算和研究过程的评估兼容。
评估指标数据以确定改进流程。
我们支持员工管理和培训。
管理要求和项目要求基于研究协议。

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