365bet提现多久到账 磺胺类药物的主要治疗方法是什么?

2019-05-03作者:网络整理来源:网络中心次阅读

这类药物是第一种合成的合成抗菌合成剂。它在临床实践中首次使用(prontodil,1935)。
随着新型抗生素的低毒性和高效率的出现,磺胺类药物的应用逐渐减少,但它仍然是某些感染(如脑膜炎)的首选。
优点:1。
广谱的抗菌谱
2
有些感染非常有效:脑膜炎(SD),伤寒(SMZ + TMP)
3
使用方便(口服配方),稳定性强
缺点:1。
其他不良反应:肾脏损害,过敏,中枢神经系统不良事件
2
抗菌活性不高,易抵抗,交叉抗性
(1)磺胺类药物的分类
1
磺酰胺(易被吸收)用于全身感染。
短暂行动(t1 / 224h):
磺胺多辛(SDM)1次/ 3-7天
2
肠道感染的磺胺(不易吸收)
柳氮磺胺吡啶(SASP)
3
外用磺胺
磺胺甲酮(SML),磺胺甲酰胺(SA),磺胺嘧啶银(SD-Ag)
(2)抗菌谱:广谱(大部分细菌G +,G)
1
敏感:溶血性链球菌,肺炎链球菌,脑膜炎奈瑟球菌,淋球菌,鼠疫杆菌(优选链霉素)
2
二级敏感性:G-杆菌:结肠,痢疾,转化,肺炎,蓝调,流感,伤寒(SMZ),脓(SML,SD-Ag),沙眼衣原体。疟原虫(SDM)
3
无效:G +芽孢杆菌。立克次氏体,螺旋体,支原体
选择性
SD-Neisseria meningitidis SDM-Plasmodium falciparum(麻风病,肺结核)
SMZ-伤寒SML,SD-Ag-铜绿假单胞菌
(3)抗菌活性原理
二氢叶酸合成酶的抑制抑制核酸和蛋白质合成
磺胺类化合物对羟基苯甲酸酯的化学结构及二氢叶酸前体的合成(PABA)
两者竞争二氢叶酸合成酶,其阻止细菌合成二氢叶酸,似乎抑制DNA和蛋白质合成,并起到抑菌剂的作用。
对磺胺类药物的细菌交叉耐药性
抗性机制:(1)酶改善识别 - 降低与磺胺的亲和力
(2)代谢途径的细菌变化:PABA自我产生,酶量增加,外源叶酸的使用等。
(4)临床应用
1
大流行SD,PNCG,第二选择氯霉素,第二代和第三代头孢菌素
2
呼吸道感染使用中,短期效应,如SD,SMZ + TMP等。
3
尿路感染SIZ,SMZ + TMP
溃疡性结肠炎 - SASP
4
肠道感染小肠结肠炎,痢疾-SMZ + TMP
伤寒-SMZ + TMP

外用(1)伤口感染(化脓,紫癜),烧伤等SML,SD-Ag(后者强,刺激性小,有收敛作用)
(2)感染眼科医生SA
6
预防疟疾SDM(针对疟疾的药片2:SDM +乙胺嘧啶)
(5)查看更多不良反应。
1
肾损伤:它会在酸性尿液中形成晶体,刺激肾脏,导致结晶尿,血尿和管状尿液。
(1)喝一杯以上的水。
5升/天,增加尿量,降低药物浓度
(2)碱性尿液(NaHCO 3)。结晶尿液
(3)老年人,肾功能衰竭,慎重
2
过敏反应:皮疹,固定皮疹,药物发热等
3
造血系统:中性粒细胞减少,血小板减少,再生障碍性贫血,缺乏G-6-PD可引起溶血性贫血
4
消化系统:恶心,呕吐,餐后丢失。

神经系统:由于胆红素引起的头晕,疲劳,新生儿脑病。你不应该使用司机,空中工作或新生儿
热心的朋友们
2013-07-0118:50

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